■ Applikabilità wiesgħa: Dan il-kit jista 'jiġbed DNA ġenomiku ta' kwalità għolja minn ħames uċuħ tar-raba 'OĠM maġġuri.
■ Sempliċi u veloċi: l-estrazzjoni tad-DNA ġenomika tal-għelejjel GMO tista 'titlesta fi żmien sagħtejn. M'hemmx bżonn ta 'ċentrifugi kbar imkessħa, rekwiżiti baxxi għal strumenti u tagħmir. Adattat għall-estrazzjoni mgħaġġla tad-DNA ġenomiku ta 'għelejjel GMO fil-livelli kollha ta' istituzzjonijiet ta 'riċerka.
■ Effiċjenza u speċifiċità għolja: Il-buffer uniku tat-Taq polimerasa modifikata mill-antikorpi jiżgura amplifikazzjoni effiċjenti tal-polimerasa, li hija aktar speċifika minn Taq polimerasa normali.
Il-kit jista 'jiġbed DNA ġenomiku ta' kwalità għolja minn uċuħ tar-raba 'OĠM maġġuri bħal qamħ, qamħ, ross, qoton u sojja, u jwettaq sejbien transġeniku tal-PCR fuq uċuħ tar-raba' OĠM.
Il-prodotti kollha jistgħu jiġu personalizzati għal ODM / OEM. Għad-dettalji,jekk jogħġbok ikklikkja Servizz Personalizzat (ODM / OEM)
Estrazzjoni tad-DNA ġenomika L-estrazzjoni tad-DNA ġenomika saret fuq weraq ta '100 mg ta' ross, qamħ, sojja, qoton u qamħ, rispettivament. L-esperiment ġie ripetut darbtejn. 3 μl DNA mit-total ta '100 μl eluenti kien mgħobbi għal kull karreġġjata. Il-konċentrazzjoni tal-ġel ta 'l-agarose kienet ta' 2%. L-elettroforeżi twettqet taħt 6 V / cm għal 20 min. D15000: Markatur tad-DNA TIANGEN D15000. |
|
Sejbien tal-PCR DNA ġenomiku tar-ross, qamħ, sojja, qoton u qamħ ġew amplifikati, rispettivament. L-esperiment ġie ripetut darbtejn. 6 μl mis-sistema ta 'reazzjoni totali ta' 20 μl kienet mgħobbija għal kull karreġġjata. Il-konċentrazzjoni tal-ġel ta 'l-agarose kienet ta' 2%. L-elettroforeżi twettqet taħt 6 V / cm għal 20 min. D15000: Markatur tad-DNA TIANGEN D15000. |
Mudell A-1
■ Il-mudell fih impuritajiet tal-proteini jew inibituri tat-Taq, eċċ. ——Purifika l-mudell tad-DNA, neħħi l-impuritajiet tal-proteini jew estratt il-mudell tad-DNA bil-kitts tal-purifikazzjoni.
■ Id-denaturazzjoni tal-mudell mhix kompluta —— Żid b'mod xieraq it-temperatura tad-denaturazzjoni u ittawwal il-ħin tad-denaturazzjoni.
■ Degradazzjoni tal-mudell —— Ipprepara mill-ġdid il-mudell.
A-2 Primer
■ Kwalità fqira ta 'primers —— Re-sintetizza l-primer.
■ Primer degradazzjoni ——Aliquot il-primers ta 'konċentrazzjoni għolja f'volum żgħir għall-preservazzjoni. Evita l-iffriżar u t-tidwib multipli jew il-krijo-preservazzjoni ta '4 ° C fit-tul.
■ Disinn mhux xieraq tal-primers (eż. It-tul tal-primer mhux biżżejjed, dimer iffurmat bejn il-primers, eċċ.) - Primers mill-ġdid (evita l-formazzjoni tad-dimer tal-primer u l-istruttura sekondarja)
A-3 Mg2+konċentrazzjoni
■ Mg2+ il-konċentrazzjoni hija baxxa wisq —— Żid sewwa Mg2+ konċentrazzjoni: Ottimizza l-Mg2+ konċentrazzjoni minn serje ta 'reazzjonijiet minn 1 mM sa 3 mM b'intervall ta' 0.5 mM biex tiddetermina l-aħjar Mg2+ konċentrazzjoni għal kull mudell u primer.
A-4 Temperatura tat-tkessiħ
■ It-temperatura għolja ta 'l-ittemprar taffettwa l-irbit tal-primer u l-mudell. —— Naqqas it-temperatura ta 'l-ittemprar u ittejjeb il-kundizzjoni bi gradjent ta' 2 ° C.
A-5 Ħin ta 'estensjoni
■ Ħin qasir ta 'estensjoni —— Żid il-ħin ta' estensjoni.
Fenomeni: Kampjuni negattivi juru wkoll il-meded tas-sekwenza fil-mira.
A-1 Kontaminazzjoni ta 'PCR
■ Kontaminazzjoni inkroċjata tas-sekwenza ta 'mira jew prodotti ta' amplifikazzjoni ——B'attenzjoni biex ma tippipepjax il-kampjun li fih is-sekwenza ta 'mira fil-kampjun negattiv jew tixridhom mit-tubu taċ-ċentrifuga. Ir-reaġenti jew it-tagħmir għandhom ikunu awtoklavati biex jeliminaw l-aċidi nuklejċi eżistenti, u l-eżistenza ta ’kontaminazzjoni għandha tiġi ddeterminata permezz ta’ esperimenti ta ’kontroll negattiv.
■ Kontaminazzjoni tar-reaġent ——Aliquot ir-reaġenti u aħżen f'temperatura baxxa.
A-2 Primr
■ Mg2+ il-konċentrazzjoni hija baxxa wisq —— Żid sewwa Mg2+ konċentrazzjoni: Ottimizza l-Mg2+ konċentrazzjoni minn serje ta 'reazzjonijiet minn 1 mM sa 3 mM b'intervall ta' 0.5 mM biex tiddetermina l-aħjar Mg2+ konċentrazzjoni għal kull mudell u primer.
■ Disinn mhux xieraq tal-primer, u s-sekwenza fil-mira għandha omoloġija mas-sekwenza mhux fil-mira. —— Primers tad-disinn mill-ġdid.
Fenomeni: Il-meded ta 'amplifikazzjoni tal-PCR huma inkonsistenti mad-daqs mistenni, kemm jekk kbir jew żgħir, jew kultant iseħħu kemm meded ta' amplifikazzjoni speċifiċi kif ukoll meded ta 'amplifikazzjoni mhux speċifiċi.
A-1 Primer
■ Speċifiċità fqira tal-primer
—— Primer tad-disinn mill-ġdid.
■ Il-konċentrazzjoni tal-primer hija għolja wisq —— Żid sew it-temperatura ta 'denaturazzjoni u ittawwal il-ħin ta' denaturazzjoni.
A-2 Mg2+ konċentrazzjoni
■ Il-Mg2+ il-konċentrazzjoni hija għolja wisq —— Naqqas sew il-konċentrazzjoni ta 'Mg2 +: Ittejjeb l-Mg2+ konċentrazzjoni minn serje ta 'reazzjonijiet minn 1 mM sa 3 mM b'intervall ta' 0.5 mM biex tiddetermina l-aħjar Mg2+ konċentrazzjoni għal kull mudell u primer.
A-3 Polimerasi termostabbli
■ Ammont eċċessiv ta 'enżima —— Naqqas l-ammont ta' enżima b'mod xieraq f'intervalli ta '0.5 U.
A-4 Temperatura tat-tkessiħ
■ It-temperatura ta 'l-ittemprar hija baxxa wisq —— Żid b'mod xieraq it-temperatura ta' l-ittemprar jew tadotta l-metodu ta 'l-ittemprar f'żewġ stadji
A-5 ċikli PCR
■ Wisq ċikli PCR —— Naqqas in-numru ta 'ċikli PCR.
A-1 Primer——Speċifiċità fqira —— Iddisinja mill-ġdid il-primer, ibdel il-pożizzjoni u t-tul tal-primer biex ittejjeb l-ispeċifiċità tagħha; jew wettaq PCR imqabbad.
A-2 Template DNA
——Il-mudell mhuwiex pur ——Purifika l-mudell jew estratt tad-DNA bi kitts ta 'purifikazzjoni.
A-3 Mg2+ konċentrazzjoni
——Mg2+ il-konċentrazzjoni hija għolja wisq —— Naqqas sew Mg2+ konċentrazzjoni: Ottimizza l-Mg2+ konċentrazzjoni minn serje ta 'reazzjonijiet minn 1 mM sa 3 mM b'intervall ta' 0.5 mM biex tiddetermina l-aħjar Mg2+ konċentrazzjoni għal kull mudell u primer.
A-4 dNTP
——Il-konċentrazzjoni ta ’dNTPs hija għolja wisq —— Naqqas il-konċentrazzjoni ta’ dNTP b’mod xieraq
A-5 Temperatura ta 'l-ittemprar
——Temperatura baxxa wisq ta 'l-ittemprar —— Żid b'mod xieraq it-temperatura ta' l-ittemprar
Ċikli A-6
—— Ħafna ċikli ——Ottimizza n-numru taċ-ċiklu
L-ewwel pass huwa li tagħżel il-polimerasa xierqa. Taq polimerasi regolari ma jistax jaqra l-provi minħabba nuqqas ta 'attività ta' exonuclease ta '3'-5', u nuqqas ta 'qbil se jnaqqas ħafna l-effiċjenza ta' estensjoni ta 'frammenti. Għalhekk, il-polimerażi regolari Taq ma tistax effettivament tkabbar frammenti fil-mira akbar minn 5 kb. Taq polimerasa b'modifika speċjali jew polimerasa oħra ta 'fedeltà għolja għandha tintgħażel biex ittejjeb l-effiċjenza ta' l-estensjoni u tissodisfa l-ħtiġijiet ta 'amplifikazzjoni ta' framment twil. Barra minn hekk, l-amplifikazzjoni ta 'frammenti twal teħtieġ ukoll aġġustament korrispondenti tad-disinn tal-primer, ħin ta' denaturazzjoni, ħin ta 'estensjoni, buffer pH, eċċ. Normalment, primers bi 18-24 bp jistgħu jwasslu għal rendiment aħjar. Sabiex tiġi evitata ħsara fil-mudell, il-ħin ta 'denaturazzjoni f'94 ° C għandu jitnaqqas għal 30 sek jew inqas kull ċiklu, u l-ħin biex titla' t-temperatura għal 94 ° C qabel l-amplifikazzjoni għandu jkun inqas minn 1 min. Barra minn hekk, l-issettjar tat-temperatura tal-estensjoni għal madwar 68 ° C u d-disinn tal-ħin tal-estensjoni skont ir-rata ta '1 kb / min jista' jiżgura amplifikazzjoni effettiva ta 'frammenti twal.
Ir-rata ta 'żball ta' amplifikazzjoni tal-PCR tista 'titnaqqas billi jintużaw diversi DNA polimerasi b'fedeltà għolja. Fost il-polimerażi tad-DNA Taq misjuba s'issa, l-enżima Pfu għandha l-inqas rata ta 'żball u l-ogħla fedeltà (ara t-tabella mehmuża). Minbarra l-għażla tal-enżimi, ir-riċerkaturi jistgħu jnaqqsu aktar ir-rata ta ’mutazzjoni tal-PCR billi jottimizzaw il-kundizzjonijiet tar-reazzjoni, inkluż l-ottimizzazzjoni tal-kompożizzjoni tal-buffer, il-konċentrazzjoni tal-polimerasa termostabbli u l-ottimizzazzjoni tan-numru taċ-ċiklu tal-PCR.
Mit-twaqqif tiegħu, il-fabbrika tagħna ilha tiżviluppa prodotti ta 'l-ewwel klassi dinjija billi żżomm mal-prinċipju
ta 'kwalità l-ewwel. Il-prodotti tagħna kisbu reputazzjoni eċċellenti fl-industrija u jistabbilixxu l-fiduċja fost klijenti ġodda u qodma ..